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进博展商安家记 赛默飞携手健新原力,在华共建生物原液及无菌制剂制造新基地

进博展商安家记 赛默飞携手健新原力,在华共建生物原液及无菌制剂制造新基地

在第六届中国国际进口博览会的璀璨舞台上,全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(以下简称“赛默飞”)与国内领先的生物医药合同研究开发与生产组织(CDMO)健新原力,共同宣布了一项重磅合作:双方将在中国联合成立一家专注于生物原液及无菌制剂制造的工厂,并致力于相关网络技术的开发与技术服务。这一举措不仅标志着赛默飞进一步深化其“在中国,为中国”的本土化战略,也为中国生物医药产业的创新链与供应链升级注入了强劲动力。

一、强强联手,赋能本土生物医药制造

本次合作是跨国巨头与本土创新力量深度融合的典范。赛默飞凭借其在生命科学、生物制药工艺开发与生产领域的全球顶尖技术、完善的质量体系和丰富的国际经验,为合资工厂奠定了坚实的技术与管理基础。而健新原力则深耕中国生物医药市场,对本土研发趋势、临床需求及监管环境有着深刻的理解,并拥有高效灵活的运营能力。双方优势互补,旨在打造一个符合国际高标准(如cGMP)、兼具规模化与灵活性的先进制造平台。该工厂将主要提供从细胞株开发到生物原液生产、直至无菌制剂灌装的端到端(End-to-End)CDMO服务,重点服务于单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)及其他复杂生物制剂的开发与商业化生产,精准对接中国创新药企从临床早期到商业化阶段的关键产能需求。

二、打造数字化智能工厂,创新网络技术服务

除了硬件设施的建设,本次合作的一大亮点是明确提出将进行“网络技术的开发及相关技术服务”。在工业4.0与数字化转型的浪潮下,生物制药工厂的智能化、信息化水平直接关系到生产效率、质量可控性与数据完整性。赛默飞与健新原力计划将先进的数字孪生、物联网(IoT)、人工智能(AI)及大数据分析技术整合到新工厂的建设和运营中。这包括:

  1. 智能化生产过程控制:利用网络技术实现生产线的实时监控、数据自动采集与工艺参数优化,确保生产的高度一致性与可靠性。
  2. 全生命周期数据管理:构建从研发到生产的数字化追溯体系,强化数据完整性,以满足国内外严格的法规监管要求。
  3. 远程协作与技术服务:开发安全的网络平台,使客户和合作伙伴能够远程参与项目讨论、监控生产进度、接收分析报告,提升服务响应速度与协同效率。
  4. 预测性维护与供应链优化:通过数据模型预测设备维护需求,优化物料库存与供应链调度,降低运营成本,保障生产连续性。

这些网络技术服务的开发,不仅将提升合资工厂自身的核心竞争力,其形成的解决方案和经验也有望成为中国生物制药行业数字化转型的可借鉴范式。

三、根植中国,共享进博与市场发展红利

赛默飞是进博会的“全勤生”和“老朋友”,其多款亚洲首秀、中国首展的创新产品与技术通过进博会舞台加速落地中国。此次与健新原力的合作,可以视为进博会“展商变投资商”溢出效应的又一次生动实践。通过建立本土化的高端制造与技术服务能力,赛默飞能更敏捷地响应中国生物医药客户快速变化的需求,降低创新药的生产门槛与时间成本,助力本土创新成果走向全球市场。

对于中国生物医药产业而言,这一合资工厂的建立,意味着国内创新企业无需出海便能获得国际一流标准的CMC(化学、制造与控制)服务,大大加速了研发成果的产业化进程。它也将吸引和培养更多高端生物制药人才,带动上下游产业链集聚,进一步巩固和提升中国在全球生物医药产业链中的地位。


赛默飞与健新原力的这次携手“安家”,远不止于建设一座工厂。它是在中国生物医药创新发展的黄金时代,构建一个融合国际先进技术、本土化运营智慧与数字化未来视野的综合性生态节点。这不仅为赛默飞的中国故事书写了新的篇章,更将为中国从生物医药大国迈向强国提供坚实且智能的制造基石。这座植根于中国、放眼全球的生物制药“智能工厂”,有望成为驱动行业创新、保障药品可及性的重要引擎。

更新时间:2026-02-24 07:53:54

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